Ingénieur Qualité Validation H/F - Manpower Auch - 32
- Bac +5
- Services aux Entreprises
- Exp. 1 à 7 ans
Manpower ENGINEERING TOULOUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur qualité validation (H/F) Rattaché à la Responsable qualité, vos missions seront les suivantes :
- Suivi de projets pour l'optimisation et la validation de méthodes fiables (matières premières, produits finis, procédés de nettoyage), en accord avec les réglementations (GLP, cGMP, FDA 21 CFR, USP).
- Coordination, supervision et planification des analyses en assurant leur conformité aux procédures et règles de sécurité.
- Participation aux tests, validation des résultats, et vérification de la fiabilité des données analytiques.
- Rédaction des documents liés aux études : protocoles, rapports, méthodes.
- Optimisation des processus internes et mise en ½uvre de plans d'action au sein du service.
- Travail dans un environnement qualité conforme aux normes BPL, BPF et FDA 21 CFR p11.
- Ingénieur chimiste, Master 2 en chimie ou pharmacien avec 3 à 5 ans d'expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.
- Maîtrise des techniques HPLC et de l'environnement FDA.
- Expérience solide en contrôle qualité.
- Dynamisme, leadership, organisation, et capacité à travailler en mode projet.
- Bonne maîtrise de l'anglais rédactionnel.
Détails :
- Durée de la mission : Intérim de 6 mois (renouvelable)
- Salaire : 40 000 - brut annuel
- Démarrage : Dès que possible
Si vous souhaitez contribuer à des projets innovants dans un cadre rigoureux et stimulant, ce poste est fait pour vous !
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Date début : Dès que possible Durée : 6 mois renouvelable
- Suivi de projets pour l'optimisation et la validation de méthodes fiables (matières premières, produits finis, procédés de nettoyage), en accord avec les réglementations (GLP, cGMP, FDA 21 CFR, USP).
- Coordination, supervision et planification des analyses en assurant leur conformité aux procédures et règles de sécurité.
- Participation aux tests, validation des résultats, et vérification de la fiabilité des données analytiques.
- Rédaction des documents liés aux études : protocoles, rapports, méthodes.
- Optimisation des processus internes et mise en ½uvre de plans d'action au sein du service.
- Travail dans un environnement qualité conforme aux normes BPL, BPF et FDA 21 CFR p11.
- Ingénieur chimiste, Master 2 en chimie ou pharmacien avec 3 à 5 ans d'expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.
- Maîtrise des techniques HPLC et de l'environnement FDA.
- Expérience solide en contrôle qualité.
- Dynamisme, leadership, organisation, et capacité à travailler en mode projet.
- Bonne maîtrise de l'anglais rédactionnel.
Détails :
- Durée de la mission : Intérim de 6 mois (renouvelable)
- Salaire : 40 000 - brut annuel
- Démarrage : Dès que possible
Si vous souhaitez contribuer à des projets innovants dans un cadre rigoureux et stimulant, ce poste est fait pour vous !
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Date début : Dès que possible Durée : 6 mois renouvelable
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