Business Analyst H/F - Ividata Life Sciences Levallois-Perret - 92
- Bac +5
- Secteur informatique • ESN
- Exp. - 1 an
- Exp. 1 à 7 ans
Notre client recherche un Business Analyst ayant une solide expérience en R&D pharmaceutique, en gouvernance des données et en analyse de la valeur de l'entreprise. Le candidat idéal sera à l'intersection de la science, des données et de l'entreprise, aidant à générer de la valeur grâce à une gestion efficace des données et à une prise de décision stratégique.
Mission :
Principales responsabilités :
Concentration sur la valeur de l'entreprise :
- Effectuer des analyses coûts-avantages afin de hiérarchiser les projets et les initiatives en fonction de leur valeur potentielle pour l'organisation.
- Élaborer des analyses de rentabilité et des plans de projet pour soutenir les processus de prise de décision.
- Identifier les possibilités d'amélioration des processus et de gains d'efficacité dans le paysage informatique de la R&D.
Collaboration et communication :
- Assurer la liaison entre les scientifiques de la R&D, les équipes informatiques et les autres parties prenantes afin de garantir l'alignement et une communication efficace.
- Fournir une formation et un soutien aux utilisateurs afin de maximiser la valeur dérivée des solutions informatiques.
- Faciliter les besoins de collaboration des équipes de recherche translationnelle et de science des données, en assurant une intégration et une utilisation transparentes des données.
Domaines spécialisés :
- Soutenir la plateforme de données pharmacocinétiques, pharmacodynamiques et toxicologiques, en veillant à l'intégrité et à l'accessibilité des données.
- Répondre aux exigences en matière d'histologie (biobanque) et de biomarqueurs, en veillant à ce que les données soient correctement gérées et utilisées.
Documentation et conformité :
- Gérer la documentation appropriée des exigences, en veillant à ce qu'elle soit claire et complète.
- Superviser les processus de test d'acceptation par l'utilisateur (UAT) afin de valider que les solutions répondent aux besoins et aux exigences de l'entreprise.
- Assurer la conformité avec les exigences réglementaires, en particulier pour les données PK/PD et Tox tardives, qui sont soumises aux normes GxP (bonnes pratiques).
Qualifications :
- Maîtrise dans un domaine scientifique pertinent (par exemple, biologie, chimie, bioinformatique) ou expérience équivalente.
- Expérience confirmée en tant qu'analyste commercial dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique, de préférence dans le domaine de la recherche et du développement.
- Solide compréhension de la gouvernance des données, des flux de données et des principes FAIR.
- Excellentes compétences en matière d'analyse et de résolution de problèmes.
- Capacité à hiérarchiser les tâches et les projets en fonction de la valeur commerciale et de l'analyse coûts-avantages.
- Solides compétences en matière de communication et de relations interpersonnelles, avec la capacité de travailler efficacement avec des équipes interfonctionnelles.
- Une expérience des cahiers de laboratoire électroniques (eLN) et d'autres systèmes informatiques de R&D est un atout.
- Compétences linguistiques : Parler couramment le français et au moins le niveau C1 en anglais.
Compétences souhaitées :
- Une certification en analyse d'entreprise (par exemple, ECBA, CCBA, CBAP) est vivement souhaitée.
- Expérience des méthodologies et des outils de gestion de projet.
- Familiarité avec les exigences réglementaires et la conformité dans l'industrie pharmaceutique.
Si vous vous reconnaissez dans cette description, alors n'hésitez plus et transmettez moi votre candidature.
Mission :
Principales responsabilités :
Concentration sur la valeur de l'entreprise :
- Effectuer des analyses coûts-avantages afin de hiérarchiser les projets et les initiatives en fonction de leur valeur potentielle pour l'organisation.
- Élaborer des analyses de rentabilité et des plans de projet pour soutenir les processus de prise de décision.
- Identifier les possibilités d'amélioration des processus et de gains d'efficacité dans le paysage informatique de la R&D.
Collaboration et communication :
- Assurer la liaison entre les scientifiques de la R&D, les équipes informatiques et les autres parties prenantes afin de garantir l'alignement et une communication efficace.
- Fournir une formation et un soutien aux utilisateurs afin de maximiser la valeur dérivée des solutions informatiques.
- Faciliter les besoins de collaboration des équipes de recherche translationnelle et de science des données, en assurant une intégration et une utilisation transparentes des données.
Domaines spécialisés :
- Soutenir la plateforme de données pharmacocinétiques, pharmacodynamiques et toxicologiques, en veillant à l'intégrité et à l'accessibilité des données.
- Répondre aux exigences en matière d'histologie (biobanque) et de biomarqueurs, en veillant à ce que les données soient correctement gérées et utilisées.
Documentation et conformité :
- Gérer la documentation appropriée des exigences, en veillant à ce qu'elle soit claire et complète.
- Superviser les processus de test d'acceptation par l'utilisateur (UAT) afin de valider que les solutions répondent aux besoins et aux exigences de l'entreprise.
- Assurer la conformité avec les exigences réglementaires, en particulier pour les données PK/PD et Tox tardives, qui sont soumises aux normes GxP (bonnes pratiques).
Qualifications :
- Maîtrise dans un domaine scientifique pertinent (par exemple, biologie, chimie, bioinformatique) ou expérience équivalente.
- Expérience confirmée en tant qu'analyste commercial dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique, de préférence dans le domaine de la recherche et du développement.
- Solide compréhension de la gouvernance des données, des flux de données et des principes FAIR.
- Excellentes compétences en matière d'analyse et de résolution de problèmes.
- Capacité à hiérarchiser les tâches et les projets en fonction de la valeur commerciale et de l'analyse coûts-avantages.
- Solides compétences en matière de communication et de relations interpersonnelles, avec la capacité de travailler efficacement avec des équipes interfonctionnelles.
- Une expérience des cahiers de laboratoire électroniques (eLN) et d'autres systèmes informatiques de R&D est un atout.
- Compétences linguistiques : Parler couramment le français et au moins le niveau C1 en anglais.
Compétences souhaitées :
- Une certification en analyse d'entreprise (par exemple, ECBA, CCBA, CBAP) est vivement souhaitée.
- Expérience des méthodologies et des outils de gestion de projet.
- Familiarité avec les exigences réglementaires et la conformité dans l'industrie pharmaceutique.
Si vous vous reconnaissez dans cette description, alors n'hésitez plus et transmettez moi votre candidature.
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