Chargé de Validation des Systèmes Informatisés H/F - Efor Group Bordeaux - 33
- Bac +5
- Secteur informatique • ESN
- Exp. 1 à 7 ans
Entreprise experte en Life Sciences et évoluant dans un contexte dynamique, le groupe EFOR recrute un(e) INGENIEUR(E) EN VALIDATION DES SYSTEMES INFORMATISES (F/H) !
Intégré(e) au sein du Service Validation d'une industrie pharmaceutique localisée à Bordeaux, vous jouez un rôle clé dans la supervision de la migration et des mises à jour de systèmes informatisés sur des équipements de production et/ou de laboratoire. Vous serez l'un des garants de la qualité et de la conformité des systèmes informatisés critiques pour la production.
Vous avez également pour missions de :
- Actualiser les cahiers des charges (URS, critères associés, spécifications fonctionnelles)
- Veiller à ce que toutes les exigences utilisateurs soient correctement documentées, pertinentes et en accord avec les besoins opérationnels et réglementaires
- Conduire des analyses de risques (AMDEC)
- Élaborer les fiches de tests et les plans de validation
- Concevoir et rédiger les protocoles de tests (QI, QO, QP) détaillant les critères de qualification
- Coordonner la préparation des tests avec les équipes internes et les fournisseurs
- Dérouler et superviser les tests de qualification
- Gérer les non-conformités et les déviations
- Rédiger des plans et rapports de validation
- Participer à l'optimisation continue du Plan Directeur de Validation (PDV)
- Collaborer avec les équipes internes et externes
- Participer aux audits internes et réglementaires
Intégré(e) au sein du Service Validation d'une industrie pharmaceutique localisée à Bordeaux, vous jouez un rôle clé dans la supervision de la migration et des mises à jour de systèmes informatisés sur des équipements de production et/ou de laboratoire. Vous serez l'un des garants de la qualité et de la conformité des systèmes informatisés critiques pour la production.
Vous avez également pour missions de :
- Actualiser les cahiers des charges (URS, critères associés, spécifications fonctionnelles)
- Veiller à ce que toutes les exigences utilisateurs soient correctement documentées, pertinentes et en accord avec les besoins opérationnels et réglementaires
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- Concevoir et rédiger les protocoles de tests (QI, QO, QP) détaillant les critères de qualification
- Coordonner la préparation des tests avec les équipes internes et les fournisseurs
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- Gérer les non-conformités et les déviations
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- Participer à l'optimisation continue du Plan Directeur de Validation (PDV)
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- Participer aux audits internes et réglementaires
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