Chargé Affaires Reglementaires Export H/F - Laboratoires Gilbert Hérouville-Saint-Clair - 14
- Bac +5
- Service public des collectivités territoriales
- Exp. 1 à 7 ans
Nous recrutons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers export dispositifs médicaux et médicaments.
Au sein du service Affaires réglementaires composé d'environ 20 personnes, vous intégrerez le pôle pharmaceutique (médicaments, dispositifs médicaux, produits de nutrition infantile, compléments alimentaires, biocides et préparations dangereuses), sous la responsabilité de la Responsable Affaires Réglementaires de ce pôle.
Vous serez plus particulièrement en charge des dossiers réglementaires des produits sous statut médicaments et dispositifs médicaux, en Europe et à l'export.
Vous aurez pour principales missions :
- Evaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers d'enregistrement associés selon la stratégie définie ;
- Compilation des données nécessaires auprès des différents services et vérification de la pertinence des informations afin de rédiger le dossier d'enregistrement ;
- Réalisation des démarches administratives selon le pays si nécessaire ;
- Dépôt du dossier réglementaire selon les procédures associées et suivi des retours (AMM, notifications,.) ;
- Vérification de la conformité de l'étiquetage et autres supports de communication d'un produit et son environnement ;
- Réponses aux questions réglementaires en lien avec la rédaction et la gestion des dossiers ;
- Suivi des produits post marketing et mise à jour des dossiers techniques, change control, demandes de tests supplémentaires, demandes clients,. ;
- Préparation des dossiers lors des audits externes (autorités de tutelles, clients) ou internes, réponses aux questions des autorités compétentes ;
- Participation à la mise à jour des outils et des procédures en lien avec son domaine d'activité ;
- Gestion documentaire (Classement papier & informatique, archivage, procédure,.)
- Participation au déploiement de la démarche d'amélioration continue ;
- Participation et contribution à la veille.
Profil :
Issu(e) d'une formation scientifique de niveau Bac +3 minimum, vous possédez une première expérience en Affaires réglementaires, dans l'enregistrement de médicaments et dispositifs médicaux à l'international, éventuellement en France et UE.
Maîtrise Pack Office.
Anglais exigé (oral, écrit). La Maîtrise d'une seconde langue serait un plus.
Lieu de travail : Hérouville-Saint-Clair (14)
Prise de poste : Au plus tôt
Au sein du service Affaires réglementaires composé d'environ 20 personnes, vous intégrerez le pôle pharmaceutique (médicaments, dispositifs médicaux, produits de nutrition infantile, compléments alimentaires, biocides et préparations dangereuses), sous la responsabilité de la Responsable Affaires Réglementaires de ce pôle.
Vous serez plus particulièrement en charge des dossiers réglementaires des produits sous statut médicaments et dispositifs médicaux, en Europe et à l'export.
Vous aurez pour principales missions :
- Evaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers d'enregistrement associés selon la stratégie définie ;
- Compilation des données nécessaires auprès des différents services et vérification de la pertinence des informations afin de rédiger le dossier d'enregistrement ;
- Réalisation des démarches administratives selon le pays si nécessaire ;
- Dépôt du dossier réglementaire selon les procédures associées et suivi des retours (AMM, notifications,.) ;
- Vérification de la conformité de l'étiquetage et autres supports de communication d'un produit et son environnement ;
- Réponses aux questions réglementaires en lien avec la rédaction et la gestion des dossiers ;
- Suivi des produits post marketing et mise à jour des dossiers techniques, change control, demandes de tests supplémentaires, demandes clients,. ;
- Préparation des dossiers lors des audits externes (autorités de tutelles, clients) ou internes, réponses aux questions des autorités compétentes ;
- Participation à la mise à jour des outils et des procédures en lien avec son domaine d'activité ;
- Gestion documentaire (Classement papier & informatique, archivage, procédure,.)
- Participation au déploiement de la démarche d'amélioration continue ;
- Participation et contribution à la veille.
Profil :
Issu(e) d'une formation scientifique de niveau Bac +3 minimum, vous possédez une première expérience en Affaires réglementaires, dans l'enregistrement de médicaments et dispositifs médicaux à l'international, éventuellement en France et UE.
Maîtrise Pack Office.
Anglais exigé (oral, écrit). La Maîtrise d'une seconde langue serait un plus.
Lieu de travail : Hérouville-Saint-Clair (14)
Prise de poste : Au plus tôt
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