Chargé Validation de Procédés - Toulouse H/F - Meent Life Sciences Toulouse - 31
- Bac +5
- Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Chargé(e) Validation de Procédés, pour rejoindre notre Industrie Pharmaceutique.
Vos missions principales seront les suivantes :
- Définir la stratégie de validation selon les paramètres critiques des procédés
- Superviser les activités de validation de procédés de fabrication et de nettoyage en respectant les objectifs coûts, qualité et délais
- Rédiger la documentation de validation (analyses de risques, protocoles de tests et rapports)
- Définir les critères d'acceptation et de conformité et mettre à jour la documentation (matrice de traçabilité et revues périodiques)
- Suivre les opérations de validation notamment les opérations de nettoyage.
Profil :
Issu(e) d'une formation Bac +5 ou Bac +6, vous avez une expérience significative en validation de procédés en environnement pharmaceutique.
Vous disposez des compétences techniques suivantes :
- BPL/BPF/GMP.
- Une connaissance des procédés dans le domaine pharmaceutique.
- Vous êtes capable de travailler en anglais (lu et écrit).
- Vous êtes rigoureux(se), autonome et savez prendre des initiatives.
Pourquoi nous rejoindre ?
Nous vous proposons de mettre vos compétences et talents au service dune entreprise :
Jeune
En forte croissance
A taille humaine
Proposant des salaires attractifs
Si vous êtes passionné(e) par le domaine de la santé et que vous recherchez un environnement de travail stimulant et bienveillant, nous serions ravis de vous accueillir chez MEENT.
Rejoignez nous pour faire partie d'une équipe dynamique et ambitieuse qui travaille ensemble pour offrir des solutions innovantes à nos clients. N'attendez plus et postulez !
Vos missions principales seront les suivantes :
- Définir la stratégie de validation selon les paramètres critiques des procédés
- Superviser les activités de validation de procédés de fabrication et de nettoyage en respectant les objectifs coûts, qualité et délais
- Rédiger la documentation de validation (analyses de risques, protocoles de tests et rapports)
- Définir les critères d'acceptation et de conformité et mettre à jour la documentation (matrice de traçabilité et revues périodiques)
- Suivre les opérations de validation notamment les opérations de nettoyage.
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- Une connaissance des procédés dans le domaine pharmaceutique.
- Vous êtes capable de travailler en anglais (lu et écrit).
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Rejoignez nous pour faire partie d'une équipe dynamique et ambitieuse qui travaille ensemble pour offrir des solutions innovantes à nos clients. N'attendez plus et postulez !
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