Ingénieur Qualification et Validation des Équipements H/F - Le CabRH Bourges - 18
- Services aux Entreprises
Le CabRH, cabinet spécialisé en recrutement et approche directe, recherche pour son client, une industrie pharmaceutique, un Ingénieur en Qualification et Validation des Équipements.
Vos missions :
En tant qu'Ingénieur en Qualification et Validation des Équipements, vous jouerez un rôle essentiel dans l'assurance qualité en garantissant la conformité et la performance des installations. Vos missions incluront :
- La planification et la réalisation des protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) pour les équipements de production et de laboratoire,
- La rédaction des documents de validation et des rapports, en accord avec les réglementations et normes en vigueur (GMP, FDA),
- La coordination des activités de qualification en lien avec les équipes de production, maintenance et assurance qualité,
- Le suivi des éventuelles non-conformités et la mise en place des actions correctives,
- L'optimisation des processus de qualification pour assurer l'efficacité et la qualité des installations.
Profil recherché :
- Issu(e) d'une formation d'Ingénieur ou d'un Master en génie des procédés, génie mécanique ou domaine technique équivalent,
- Expérience obligatoire de 3 ans minimum en qualification et validation d'équipements dans le secteur pharmaceutique, alternance ok
- Connaissance approfondie des réglementations et normes spécifiques à l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA),
- Rigueur, autonomie, et capacité à collaborer efficacement avec des équipes pluridisciplinaires.
Rejoignez un environnement stimulant où votre expertise contribuera directement à la qualité et à la sécurité des produits pharmaceutiques de demain.
Vos missions :
En tant qu'Ingénieur en Qualification et Validation des Équipements, vous jouerez un rôle essentiel dans l'assurance qualité en garantissant la conformité et la performance des installations. Vos missions incluront :
- La planification et la réalisation des protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) pour les équipements de production et de laboratoire,
- La rédaction des documents de validation et des rapports, en accord avec les réglementations et normes en vigueur (GMP, FDA),
- La coordination des activités de qualification en lien avec les équipes de production, maintenance et assurance qualité,
- Le suivi des éventuelles non-conformités et la mise en place des actions correctives,
- L'optimisation des processus de qualification pour assurer l'efficacité et la qualité des installations.
Profil recherché :
- Issu(e) d'une formation d'Ingénieur ou d'un Master en génie des procédés, génie mécanique ou domaine technique équivalent,
- Expérience obligatoire de 3 ans minimum en qualification et validation d'équipements dans le secteur pharmaceutique, alternance ok
- Connaissance approfondie des réglementations et normes spécifiques à l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA),
- Rigueur, autonomie, et capacité à collaborer efficacement avec des équipes pluridisciplinaires.
Rejoignez un environnement stimulant où votre expertise contribuera directement à la qualité et à la sécurité des produits pharmaceutiques de demain.
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